La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad enfermedad genética, neuromuscular y degenerativa, que afecta a 1 de cada 3500 niños nacidos varones, produciendo debilidad muscular progresiva, pérdida de fuerza y de las funciones motoras. Los síntomas, (dificultar para caminar, subir escaleras, caídas frecuentes, entre otros) aparecen entre los dos y seis años. Un diagnóstico temprano posibilita tratamiento y cuidados que permiten prevenir complicaciones secundarias y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.